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更新时间:2013.11.01     新闻来源://www.eulatconsulting.com

  在一般情况下仅需测定辉铜矿、铜蓝、斑铜矿的合量,但由于辉铜矿的物理化学性质与铜蓝、斑铜矿有显着不同,它们在选矿过程中的行动有所不同,所以有时需求独自辉铜矿的含量。

  一、   办法概述

  不管以何种办法测定辉铜矿,若是试样中有氧化铜矿藏,都必须预先别离,一般可采用氨水-(NH4)2CO3-还原剂溶液,可拜见有关资猜中氧化铜的别离。别离氧化铜之后,可采用下述办法别离辉铜矿。

  硫酸高铁法   该法的根据是,在5%H2SO4-20g/L Fe2(SO4)3溶液中,处置3h辉铜矿溶解50%,而其他硫化物不溶。但应指出,矿样粒度对铜蓝在上述溶液中的溶解程度影响较大,所以试样不宜磨得太细,也有人以为,斑铜矿实际上溶解25%左右。这两者是形成本法测定差错的缘由。

  2,3-二巯基丙烷磺酸钠法   在氨性的(pH9)2,3-二巯基丙烷磺酸钠溶液中,辉铜矿可彻底溶解,而铜蓝和斑铜矿不溶。黄铜矿溶解更少。实际上,斑铜矿可溶解16-26%,但当有辉铜矿共存时,浸取率可大多半下降。

  硫脲法   辉铜矿与铜蓝、斑铜矿在酸性硫脲溶液中的溶解速度有显着的区别(见下表),借此建立了两者的别离办法。

表中   辉铜矿、铜蓝和斑铜矿的浸取率,%

浸取溶剂及条件

辉铜矿

铜蓝

斑铜矿

50mL0.15%H2SO4-40g/L硫脲,20min

8mL76g/L硫脲-50%乙酸-85%g/L NaNO3,10min

50mL20%乙酸-100g/L硫脲,10min

100mL0.3%H2SO4-60g/L 硫脲,振动1h

50mL8%HCl-100g/L硫脲,振动1h

100

100

95-96

100

100

100

不溶

不溶

100

100

7-10

不溶

不溶

50

100

  二、  剖析过程

  称取0.5000-1.000试样,参加50mL  10g/L抗坏血酸-50g/L(NH4)2CO3-氨水(1+1)溶液,拌和30min,过滤,滤液弃去,残渣按下述任一办法测定辉铜矿:

  (1)硫酸高铁法。残渣中参加100mL  20g/LFe2(SO4)3-5%H2SO4溶液,拌和2-3h,过滤,洗刷。以Na2S2O3法由溶液中分出铜,处置后测定之。辉铜矿之铜含量等于测得铜的两倍。

  (2)2,3-二巯基丙烷磺酸钠法。残渣中参加46mL 50g/L2,3-二巯基丙烷磺酸钠溶液和4.5mL 25%氨水,振动30min,过滤,洗刷。残渣弃去。滤液浓缩到5-15mL,分次参加25mLHNO3,溶液再浓缩至5-7mL,参加10mL HCl,再浓缩至5-7mL,如此重复数次,将硝酸彻底损坏,但不能蒸干。最终参加5-7mL HCl和150mL水,煮沸,以Na2S2O3分出铜,以下按常法测定铜。

  (3)硫脲法。残渣中参加6g硫脲和100mL 0.3%H2SO4,振动1h,过滤。滤液按次生硫化铜测定的剖析过程测定辉铜矿和二分之一的斑铜矿。残渣中参加10g硫脲和100mL 10%HCl,振动3h,过滤,滤液中测定另一半斑铜矿。辉铜矿之铜为两次测定成果之差。

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